Анонсирована третья фаза испытаний китайской вакцины от COVID-19

Биофармацевтическая компания «Петровакс Фарм», получив соответствующее разрешение Минздрава России, запускает третью фазу клинического исследования вакцины Ad5-nCoV от COVID-19 в России, которая была разработана китайской CanSino Biologics Inc, Пекинским институтом биотехнологий и Академией военно-медицинских наук Китая. Об этом сообщается в пресс-релизе, поступившем «Известиям».

В настоящее время препарат прошел две фазы клинических испытаний. В первой фазе исследования CanSinoBIO в Китае приняли участие 108 добровольцев. Вторая фаза испытаний прошла в городе Ухань провинции Хубэй с участием 508 человек.

«Борьба с COVID-19 — абсолютный приоритет «Петровакс» в 2020 году. Мы стремимся применить многолетний опыт, накопленный нашей компанией в разработке и производстве вакцин, на благо всего общества. Наша компания рада сотрудничеству с CanSinoBIO, одним из мировых лидеров в разработке вакцины от коронавирусной инфекции. Запуск клинического исследования третьей фазы потребовал многомесячной напряженной работы наших команд — это отличный пример международного партнерства, которое набирает обороты и включает всё новые страны», — заявил президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов.

Результаты второй фазы исследования по иммуногенности и безопасности были опубликованы 20 июля в медицинском рецензируемом журнале The Lancet. Отмечается, что однократное введение вакцины было безопасно и вызвало иммунный ответ у большинства испытуемых.

15 августа Минздрав России заявил о начале производства вакцины, разработанной центром имени Гамалеи. Первыми получателями этого препарата станут медработники и пожилые люди. Эффективность препарата оценят по результатам формирования популяционного иммунитета.