Минздрав разрешил проведение пострегистрационных испытаний препарата от ковида "Мир-19"

В испытаниях примут участие 1 274 пациента

Минздрав РФ выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) России разрешение на проведение III фазы испытаний препарата от коронавируса "Мир-19", следует из реестра разрешений на проведение клинических исследований.

Согласно реестру, испытания пройдут на базе 11 медицинских организаций, в них примут участие 1 274 пациента.

"Мир-19" зарегистрирован Минздравом РФ 22 декабря. Препарат разработан ФМБА и предназначен для профилактики или лечения коронавирусной инфекции через ингаляционное или интраназальное введение. В ФМБА утверждают, что он прекращает репликацию вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, а также пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы на ее фоне.

Сейчас исследования препарата проводятся только в стационарах. 21 января агентство подало заявку на регистрацию "Мир-19" для амбулаторного применения.