Минздрав выдал разрешение на исследование «лайт-вакцины» от COVID-19

Минздрав России выдал разрешение центру имени Гамалеи на исследование препарата от коронавируса «Спутник Лайт». Соответствующая информация опубликована на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований Минздрава РФ.

«Цель клинического исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Спутник Лайт» в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Начало — 8 января 2021 года, конец — 31 декабря 2021 года», — отмечается в реестре.

В декабре президент России Владимир Путин первым рассказал о том, что специалисты Центра имени Гамалеи хотят создать «лайт-вакцину» от COVID-19. Он отметил, что уровень защиты от такой прививки будет меньше, но все равно будет доходить до 85%. Однако такую вакцину можно будет сделать сразу десяткам миллионов людей.

После этого директор научно-исследовательского центра имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что «лайт-вакцина» от коронавируса представляет собой первый компонент вакцины «Спутник V», менять технологию для ее производства не потребуется. По его словам, препарат представит собой компромисс между продолжительностью действия вакцины и необходимостью быстро сбить пик заболеваемости и смертности от коронавируса.

Гинцбург также добавил, что устойчивый иммунитет от применения «лайт-вакцины» против коронавируса сформируется в течение трех недель.

Актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8 (800) 2000-112.

Новость дополняется