Регулятор ЕС одобрил препарат молнупиравир для лечения COVID-19

По данным Европейского агентства лекарственных средств, лекарство можно применять для экстренного использования и для лечения пациентов, которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены повышенному риску развития тяжелой формы COVID-19

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) одобрило использование препарата Lagevrio (торговое название молнупиравира), разработанного американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics. Об этом сообщается в пятницу на сайте ЕМА.

По данным регулятора, лекарство может применяться для экстренного использования и для лечения пациентов, которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены повышенному риску развития тяжелой формы COVID-19.