В ЕС рассчитывают зарегистрировать вакцину от коронавируса во второй половине декабря

Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен также отметила, что лидеры ЕС не обсуждали на саммите поставки в Венгрию российской вакцины "Спутник V"

Вакцины от нового коронавируса, разработанные компаниями BioNTech и Pfizer, а также Moderna, могут быть зарегистрированы в Евросоюзе во второй половине декабря. Об этом заявила в четверг глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен на пресс-конференции по итогам онлайн-саммита ЕС.

"Европейское медицинское агентство говорит нам, что вакцины BioNTech и Moderna могут быть авторизованы в Евросоюзе во второй половине декабря", - сказала она. 

Страны ЕС должны отменять карантинные меры осторожно, поэтапно и скоординированно, чтобы избежать третьей волны, заявила фон дер Ляйен.

Поставки российской вакцины

Главы государств и правительств ЕС не обсуждали на экстренной видеоконференции по борьбе с пандемией коронавируса поставки в Венгрию первых образцов российской вакцины "Спутник V", сообщила глава Еврокомиссии.

"Нет, этот вопрос не был темой нынешней видеоконференции глав государств. Однако я считаю, что любая вакцина, которая будет использоваться в ЕС, должна пройти процесс сертификации в Европейском агентстве лекарственных средств", - сказала она, комментируя заявления главы МИД Венгрии о получении первых образцов российской вакцины для изучения венгерскими экспертами.