В ЕС заявили о риске воспаления сердца после вакцинации Pfizer и Moderna

МОСКВА, 10 июл. Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) обновил рекомендации по побочным эффектам от вакцин от COVID-19 Pfizer/BioNTech и Moderna и их возможной связи с редкими заболеваниями.

В отчете регулятора говорится, что вакцины Comirnaty (Pfizer/BioNTech) и Spikevax (Moderna) в крайне редких случаях могут привести к миокардиту и перикардиту, данные заболевания рекомендуется добавить в перечень побочных эффектов.

В случае с вакциной Pfizer у привитых в ЕС выявлено 145 случаев миокардита, перикардита — 138, за все время было использовано около 177 миллионов доз. Среди около двух миллионов вакцинированных препаратом Moderna выявили по 19 случаев обоих заболеваний сердца.

В конце июня фармрегулятор США FDA сообщил о расширении сопроводительной документации вакцин Pfizer и Moderna: к ним также добавили предупреждения о редком побочном эффекте в виде миокардита или перикардита. На триста миллионов доз вакцин Pfizer и Moderna, использованных в Штатах по состоянию на конец июня, было зарегистрировано около 1200 случаев миокардита и перикардита. Около 300 человек в возрасте до тридцати лет госпитализированы, однако почти всех их выписали сразу после обследования.

Миокардит — воспалительное заболевание сердечной мышцы миокарда, перикардит — воспалительное поражение серозной оболочки сердца.

В середине июня помощник генерального директора Всемирная организация здравоохранения Марианджела Симао сообщила, что ВОЗ изучает данные о случаях воспаления сердечной мышцы после вакцинации от коронавируса препаратом компании Pfizer. Симао добавила, что ВОЗ обнародует всю информацию, как только появятся научные данные.